Clinical Research Management (M.Sc.)

Der Aufbaustudiengang Clinical Research Management - Master of Science richtet sich an Berufstätige, die bereits über einen ersten Studienabschluss verfügen und in der Pharmaindustrie tätig sind, aber auch an Biologen, Chemiker und Mediziner, die noch über keine Kenntnisse in der klinischen Forschung verfügen. Der Fernstudiengang bietet allen Teilnehmern vertiefende Kenntnisse über klinische Forschung und vermittelt Managementkompetenzen und ökonomisches Fachwissen. Die Studierenden erreichen am Ende des Studienganges den international anerkannten Abschluss Master of Science (M.Sc.). und qualifizieren sich somit für die vielfältige Führungsaufgaben.

Studieninhalte:

Grundblock (1. Leistungssemester)
Modul 1: Grundlagen der Ökonomik
Modul 2: Gesundheitsökonomik
Modul 3: Die pharmazeutische Industrie in Deutschland
Modul 4: Wirtschafts- und Unternehmensethik

Thematischer Block "Clinical Research" (1. und 2. Leistungssemester)
Modul 5: Grundlagen der klinischen Forschung I: Der arzneimittelrechtliche Rahmen
Modul 6: Grundlagen der klinischen Forschung II: Methodische Besonderheiten
Modul 7: Angewandte klinische Forschung I: Studien- und Datenmanagement
Modul 8: Angewandte klinische Forschung II: SAE-Management, Medical Writing und neue klinische Technologien in der Arzneimittelentwicklung
Modul 9: Ökonomische Evaluation pharmazeutischer Produkte
Modul 10: Medizin für Nicht-Mediziner

Thematischer Block "Management" (3. Leistungssemester)
Modul 11: Unternehmensplanspiel Tango
Modul 12: Grundlagen des Managements
Modul 13: Personalmanagement und Organisation
Modul 14: Finanzmanagement
Modul 15: Controlling
Modul 16: Marketing
Modul 17: Geschäftsbeziehungs-Management
Modul 18: Integriertes Fallstudienseminar

Masterthesis (4. Leistungssemester)

Kompetenzen nach Abschluss: .

• Sie verstehen die Strukturen des Gesundheitswesens und der pharmazeutischen Industrie.
• Sie kennen den Prozess der klinischen Forschung sowie alle relevanten nationalen und internationalen Auflagen detailliert.
• Sie können aus einer General-Management-Perspektive den Prozess der klinischen Forschung theoriegeleitet reflektieren und praktisch gestalten.
• Sie sind in der Lage, den Prozess der klinischen Forschung innerhalb Ihres Unternehmens unter wirtschaftlichen Gesichtspunkten optimal zu managen.
• Sie beherrschen die Instrumente für die Finanzierung und das Controlling des Forschungsprozesses.
• Sie können interdisziplinäre und internationale Forscherteams organisieren und führen.
• Sie verfügen über Knowhow, um für neue Produkte Zielgruppendefinitionen und Marketingkonzeptionen zu entwickeln.
• Sie verstehen die Grundzüge der Wirtschafts- und Unternehmensethik und setzen sich mit den ethischen Grundsätzen Ihres Tuns auseinander.
• Sie verfügen über fachliche Kompetenzen sowie über fachübergreifende Sozial- und Methodenkompetenzen, um in komplexen Entscheidungssituationen Lösungen herbeizuführen.